考马斯亮蓝测蛋白质标准曲线测定为什么很难成线性

考马斯亮蓝测蛋白质标准曲线测定为什么很难成线性 考马斯亮蓝测定蛋白质问题!用考马斯亮蓝测定蛋白质含量,得到的标准曲线成一次线性关系,为什么不是成正比列?还是这个实验本来就有什么背景?今天晚上就要用, 为什么用Folin酚法和考马斯亮蓝法测蛋白质含量,结果会有很大差异实验是用牛血清蛋白制作标准曲线,测定白菜中的蛋白质含量,用Folin酚法和考马斯亮蓝法分别测,结果会有很大差异（Folin酚法 运用考马斯亮蓝法测定的牛血清清蛋白的标准曲线的数据 考马斯亮蓝法测定牛血清蛋白的标准曲线!运用考马斯亮蓝法测定的牛血清清蛋白的标准曲线~~~要标准曲线或数据均可~~~谢谢~~~ 考马斯亮蓝测蛋白质含量的时候 公式中的提取液总体积指什么就是在标准曲线上查到标准蛋白的量之后,样品中蛋白含量=标准蛋白含量×提取液总体积/测定所取提取液体积×样品鲜重 的提取 考马斯亮蓝法测定蛋白质的公式是什么? 影响考马斯亮蓝法测定蛋白质的因素有哪些 考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度存在的误差? 影响考马斯亮蓝法测定蛋白质的因素有哪些 考马斯亮蓝法测牛血清蛋白标准曲线,为什么蛋白含量与A595值是负相关的? 考马斯量蓝G-250作蛋白质标准曲线重复性不好,时间一长就会看到好多杂质悬浮,怎么办? 考马斯亮蓝测蛋白时 考马斯亮蓝主要与蛋白质中的碱性氨基酸结合 那么考马斯亮蓝会与游离的碱性氨基酸结合吗就是溶液中的碱性氨基酸会影响蛋白质的测定吗 考马斯亮蓝测定蛋白质浓度考马斯亮蓝法测蛋白,做标准曲线时,梯度BSA是溶解在水或氯化钠溶液中,请问：我的样品该怎么处理?因为我的样品不是固体,是液体的.应该怎样处理来测OD值.就是说 考马斯亮蓝法测定蛋白的方法学验证,在做准确度验证时,为什么在浓度越高反而回收率越低?主要是考马斯亮蓝法对纤维蛋白原蛋白含量测定方法学验证,标准曲线相关性都不错,一般都有0.997以 生物化学蛋白质浓度测定只能够考马斯亮蓝方法测定如何改进 考马斯亮蓝测定蛋白质浓度蛋白质浓度和abs595是线性关系吗蛋白质浓度怎么算比如 加入水0.8ml 标准蛋白质0.2ml 考马斯亮蓝5ml 现在溶液中蛋白质总量50微克 那么浓度是50/6? 考马斯亮蓝测定蛋白的标准曲线绘制我做了好几次考马斯亮蓝蛋白的标准曲线,曲线还算标准,但是吸光度总是大于1,各种试剂我都是准确配制的.但就是找不出原因.麻烦能告诉我到底是怎么回