考马斯亮蓝法测牛血清蛋白标准曲线,为什么蛋白含量与A595值是负相关的?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 00:44:56
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当然不对,你可用BCA法定量

我想说,这怎么可能

请问你做标曲的浓度是多大,我现在做标曲蛋白含量是10到60ug,但是吸光值却从0.7到1.2,一直搞不清楚为什么,会是我的分光光度计的问题吗,还是可以继续稀释。

考马斯亮蓝法测牛血清蛋白标准曲线,为什么蛋白含量与A595值是负相关的? 运用考马斯亮蓝法测定的牛血清清蛋白的标准曲线的数据 考马斯亮蓝法测定牛血清蛋白的标准曲线!运用考马斯亮蓝法测定的牛血清清蛋白的标准曲线~~~要标准曲线或数据均可~~~谢谢~~~ 急求牛血清蛋白的标准曲线我是用5ML考马斯亮蓝显色测的样品,急求标准曲线,高手请进 为什么用Folin酚法和考马斯亮蓝法测蛋白质含量,结果会有很大差异实验是用牛血清蛋白制作标准曲线,测定白菜中的蛋白质含量,用Folin酚法和考马斯亮蓝法分别测,结果会有很大差异(Folin酚法 考马斯亮蓝测蛋白质标准曲线测定为什么很难成线性 考马斯亮蓝法测可溶性蛋白的标准曲线的公式是什么 考马斯亮蓝法测定牛血清蛋白的标准曲线?一、 标准曲线 一般用分光光度法测物质的含量,先要制作标准曲线,然后根据标准曲线查出所测物质的含量.因此,制作标准曲线是生物检测分析的一项 考马斯亮蓝测蛋白 用考马斯亮蓝法测蛋白含量,为什么要稀释蛋白? 用紫外测考马斯亮蓝的标准曲线与可见测有啥区别呢?如果标准曲线用紫外那测蛋白样时也得用紫外了吗? 考马斯亮蓝法测定蛋白的方法学验证,在做准确度验证时,为什么在浓度越高反而回收率越低?主要是考马斯亮蓝法对纤维蛋白原蛋白含量测定方法学验证,标准曲线相关性都不错,一般都有0.997以 用紫外分光光度计测蛋白,是用考马斯亮蓝G250吧蛋白染色,我用牛血清白蛋白测标准曲线为什么一直线性很差BSA的浓度为0.005,0.01,0.015.依次递增,是同一浓度稀释的,配成25ml的溶液,分别用移液管 考马斯亮蓝测蛋白浓度为什么出现负值 考马斯亮蓝测定蛋白的标准曲线绘制我做了好几次考马斯亮蓝蛋白的标准曲线,曲线还算标准,但是吸光度总是大于1,各种试剂我都是准确配制的.但就是找不出原因.麻烦能告诉我到底是怎么回 牛血清蛋白用来做标准曲线,测出的吸光值很小.为什么?我猜测可能是标准蛋白过期引起变性.请问牛血清蛋白应怎样保存,保存时间是多久? 牛血清蛋白用来做标准曲线,测出的吸光值很小.为什么?我猜测可能是标准蛋白过期引起变性.请问牛血清蛋白应怎样保存,保存时间是多久? 请问绘制标准曲线要不要减空白?我用考马斯亮蓝法测定蛋白浓度,用酶标仪测得OD值,请问绘制标准曲线时用不用减去空白对照?谢谢大家了