作业帮考马斯亮蓝法测白细胞介素2蛋白质浓度
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/30 00:50:05
考马斯亮蓝法测白细胞介素2蛋白质浓度
考马斯亮蓝法测白细胞介素2蛋白质浓度
考马斯亮蓝法测白细胞介素2蛋白质浓度
这个问题谁出的?
1.原理上可以检测；用白介2标准品进行标准曲线的测定绘制标准曲线,然后通过你检测到的值推算出白介2浓度；但是前提是你的样品必须是纯的白介2!
2.一般来说,检测特定蛋白浓度一般是采用其特异性的反应进行吸光度的检测,注意是特异性的方法；而考马斯亮蓝法检测的其实是所有蛋白的浓度和,因为考马斯亮蓝法可以和所有蛋白进行结合,而不是特异性得结合某种蛋白.
3.因此建议你用ELISA试剂盒检测白介2浓度,这个是比较可靠的.
绘制标准曲线。详情参见http://zhidao.baidu.com/question/54983166
先做蛋白浓度的标准曲线，再测定IL-2的吸光度值。标准曲线用牛血清蛋白，配成一定浓度，取5—6个点，用考马斯亮蓝染色，5min后在595nm下测定A值。然后吸取一定量的IL-2溶液，加入5ml考马，显色后在595nm下测定A值，然后去利用标准曲线得出浓度。
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考马斯亮蓝法中蛋白质浓度计算时溶液体积要不要加上考马斯溶液体积
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用Folin酚法和考马斯亮蓝法测蛋白质浓度哪个高既然有很多物质干扰folin酚测定,那么蓝色应该越浅,浓度应该越低,为什么结果反而比考马斯亮蓝还高
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考马斯亮蓝法测蛋白质时为什么浓度越高而吸光度越低我在用考马斯亮蓝测定透明质酸中的蛋白质时,吸光度还没有空白样的吸光度高,指针向反方向打,有时会出现浓度越高而吸光度越低,带入
考马斯亮蓝测定蛋白质浓度蛋白质浓度和abs595是线性关系吗蛋白质浓度怎么算比如 加入水0.8ml 标准蛋白质0.2ml 考马斯亮蓝5ml 现在溶液中蛋白质总量50微克 那么浓度是50/6?
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谁是造考马斯亮蓝测蛋白质数据的高手啊
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