博凌科为的通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒在实验室用的多不多?那位比较清楚一些的

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/05/13 08:56:18

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菌落PCR鉴定是T载体克隆连接后鉴定是否有阳性克隆（含插入片段）最方便快捷的方法.但是市面上能见到的菌落PCR鉴定试剂盒采用的都是T3,T7或者SP6等特异T载体引物,只能用于某种特定T载体连接阳性克隆的鉴定.如果使用不同T载体,便需同时购买多种鉴定试剂盒,大大增加了使用成本.本公司采用通用T载体引物研制的通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒,只需购买一种试剂盒,便可用于市面上所有常见的T载体(包括pGEM,pUC,pBluescript系列) 连接阳性克隆的鉴定.此外,采用T3,T7或者SP6做引物的菌落PCR鉴定试剂盒引物距离插入位点的距离非常短,因此在鉴定100bp左右或者更小片段的插入时,阴性克隆的引物二聚体条带和阳性克隆扩增条带大小接近,无法区分.往往把引物二聚体的条带看成是阳性扩增条带,造成假阳性.反之,造成假阴性.本试剂盒通用T载体引物在未插入片段时的距离至少有150bp以上,加上插入片段的长度,可以清晰的区分是插入片段扩增出的条带还是引物二聚体扩增出的条带.避免假阳性或者假阴性,大大提高了准确性.本公司研发的一管便携式PCR MasterMix预混系统,无需您一一加入各种成分,直接加入需筛选单菌落,经过1小时左右的PCR反应和电泳检测即可得到重组菌落鉴定的结果.博凌科为的产品在实验室使用还是很不错的,推荐你试试

用的不多吧，我们反正没用过。要鉴定到底质粒转进去没有，还是看酶切的结果、然后测序准确点，PCR有时候做出来也是没有重组上的。所以要看测序结果的。现在我们重组载体也不用T载体了。直接重组到你的表达载体上就行了。

博凌科为的通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒在实验室用的多不多?那位比较清楚一些的菌落PCR技术鉴定阳性重组菌落PCR扩增的序列是环状的质粒,还是线性的质粒呢?那载体通用引物是什么呢?用它扩增的是哪段序列呢? 博凌科为的pSURE -T Simple 载体连接试剂盒如何? 我们机构想使用博凌科为的pSURE-T 载体连接试剂盒,据说可以简化PCR产物的克隆,用过的给我介绍下博凌科为的载体连接试剂盒博凌科为的pBlue-T载体连接试剂盒提取率怎么样? 博凌科为的pSURE -T Simple 载体连接试剂盒稳定性怎么样?求说明菌落PCR的TM值和P基因的是不是一样啊连接的是T载体菌落PCR 条带很暗有杂带也不亮是不是要提高菌落PCR的TM值啊? 真菌能做菌落pcr吗?请问,对分离出的真菌进行鉴定,能用菌落pcr吗?如何可以通用引物是什么?还有反应体系如何设定,请知道的前辈告知~ PCR产物纯化回收试剂盒,博凌科为的怎么样? 博凌科为的长片段PCR扩增试剂盒博凌科为植物直接PCR试剂盒产品描述? 为什么我的目的基因连接克隆载体转化、提质粒后,酶切鉴定正确,而质粒PCR和菌液PCR鉴定都不正确呢?着急加点 kml?但是我转化后菌落长的还可以啊.酶切目的带在1000左右,质粒PCR在750左右了 pGEMX -T Easy 载体连接试剂盒哪家的好? 据说pGEMX -T Easy 载体连接试剂盒重组率高,可快速连接,使用效果真的这么好吗?博凌科为的好不为什么篮斑做PCR菌液鉴定也能P出来条带呢我用蓝白斑做的 T载体和目的片段连,为什么篮斑的做PCR菌液鉴定也能P出来条带呢? （鉴定质粒表达）比较菌落PCR和提质粒酶切这两种方法的优缺点,为什么需要两次鉴定? 博凌科为的长片段PCR扩增试剂盒实验室用的多不多?实验结果如何?