跪求高手指点一下,为什么我的PCR产物电泳图这个样子.引物是通用引物27F和1492r体系25ul,buffer：2.5,dntp：2,引物：0.5,模板0.5,taq酶天根的（5U）0.2ul预变性94℃,4min变性94℃,40s退火56℃,1min延伸72℃,1

跪求高手指点一下,为什么我的PCR产物电泳图这个样子.引物是通用引物27F和1492r体系25ul,buffer：2.5,dntp：2,引物：0.5,模板0.5,taq酶天根的（5U）0.2ul预变性94℃,4min变性94℃,40s退火56℃,1min延伸72℃,1 PCR纯化产物为什么能直接连接,什么情况下直接连接?求高手指教. PCR产物小于100bp是什么原因?为什么我希望得到300bp的PCR产物,却得到小于100bp的片段呢? 我的PCR产物电泳检测条带单一,为什么测序结果说模板杂? pcr扩增出的片断正确但双酶切结果却偏大,不只是为什么?请高手指点?我的酶切底物是构建好的质粒载体。原来还酶切的正确但自从转菌之后再提取质粒去酶切缺偏大。 各位高手谁能给我详细的讲解一下PCR技术的过程 同一基因的PCR扩增的产物为什么不一样? 关于泰勒公式的,为什么我总是弄不懂前面那些多项式也就是Pn(x)的i阶导数啊?不知道是怎么求出来的哪位高手帮我解答一下,下面是我理解的式子给写出来了不知道对不对.请高手指点指点 荧光定量PCR的扩增产物长度为什么不能太长? pcr产物的问题~高手进如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~~~marker是DL2000而第二张是高保真酶跑出来的电泳图,没有我的目的产物,只有很多二聚体这是为什么呢?我用的引物都是一 CAD圆弧命令.为什么我画R563的圆弧总是提示：起点与端点角度必须相同.请高手指点!又改如何画出这个图形请哪位高手画一下,能画出来,请指点一二.谢谢…… 为什么质粒与PCR产物一同跑电泳,质粒会比PCR产物跑的快呢?质粒是用水溶的 做PCR关于引物设计中基因的transcript variant是什么我要用细胞做PCR,看细胞BAX基因的表达.在GENEBANK里面找BAX,却有5个transcript variant!我要设计引物的话用哪个transcript variant啊?求高手指点一二! 根据纸带求加速度当给出位移是7段以上是怎么求我用逐差发之会求7段一下的、哪个高手给指点下 请问我的电泳图跑成这样,是为什么?我的模板用的是第一次PCR的产物,体系总共是60微升,模板2微我的第一次PCR用的是质粒DNA 而且产物条带还行 我的手碰水为什么被电一下? 我的手碰水为什么被电一下? 谁能告我一下FIFA的全称?一直不是很清楚请高手指点