在做吸光度标准曲线时,需要做浓度梯度来做线性方程.我分别吸取了0,1,2,4,5,7,9,9.2ml这8个,定容到10ml.现在我不会计算每个浓度是多少,就是稀释之后的.稀释之前的溶液时100ug/ml.

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/05 02:51:24
在做吸光度标准曲线时,需要做浓度梯度来做线性方程.我分别吸取了0,1,2,4,5,7,9,9.2ml这8个,定容到10ml.现在我不会计算每个浓度是多少,就是稀释之后的.稀释之前的溶液时100ug/ml.

在做吸光度标准曲线时,需要做浓度梯度来做线性方程.我分别吸取了0,1,2,4,5,7,9,9.2ml这8个,定容到10ml.现在我不会计算每个浓度是多少,就是稀释之后的.稀释之前的溶液时100ug/ml.
在做吸光度标准曲线时,需要做浓度梯度来做线性方程.我分别吸取了0,1,2,4,5,7,9,9.2ml这8个,定容到10ml.现在我不会计算每个浓度是多少,就是稀释之后的.稀释之前的溶液时100ug/ml.

在做吸光度标准曲线时,需要做浓度梯度来做线性方程.我分别吸取了0,1,2,4,5,7,9,9.2ml这8个,定容到10ml.现在我不会计算每个浓度是多少,就是稀释之后的.稀释之前的溶液时100ug/ml.
V(ml) 0 1 2 4 5 7 9 9.2
C (ug/ml) 0 10 20 40 50 70 90 92
你做的是什么实验啊,用100ug/ml,那么大的浓度,这应该是储备液的浓度吧,你之前没有稀释100倍,再做浓度梯度?吸光度A照你说的100ug/ml来做怕误差太大了吧,显色应该颜色差距不大吧,浓度太大了!

在做吸光度标准曲线时,需要做浓度梯度来做线性方程.我分别吸取了0,1,2,4,5,7,9,9.2ml这8个,定容到10ml.现在我不会计算每个浓度是多少,就是稀释之后的.稀释之前的溶液时100ug/ml. 【交流】做标准曲线 如何设定浓度梯度? 【交流】做标准曲线 如何设定浓度梯度? 在用硅钼蓝光度法做二氧化硅的标准曲线时,标准曲线溶液的样品在同一波长下吸光度为什么会不断的改变? 火焰原子吸收标准曲线问题原子吸收火焰法测试,做标准曲线时,在开始测量时是否需要带已知浓度的吸光度进行微调,将已配的用来做曲线的某浓度的吸光度调到操作法上例子的相同浓度的吸 甲基橙标准浓度-吸光度曲线最近做实验,测试甲基橙的吸光度,同时做了甲基橙的标准吸光度-浓度曲线,但是曲线并不是线性的,怎么样才能通过曲线算出浓度呢?曲线的方程不知道的,在EXCELL中 总氮的标准曲线总氮标准曲线各点的吸光度 比如 0ml 是多少吸光度 1ml是多少吸光度 我没做过总氮 可是需要原始记录 希望能提供标准曲线的范本 测污水总氮时,用20mm代替10mm的石英比色皿测的的值有什么差别,需要转换么?请问一般去离子水测得的总氮在220nm和275nm波长下的吸光度是多少?做标准曲线时为什么在275nm波长的吸光度值比在在2 做标准曲线,1ml浓度为10mg/L的标液,稀释至10ml,测出来的吸光度对应的浓度是多少? 半对数如何计算?例如以吸光度做纵坐标,以标准品浓度的半对数做横坐标绘制标准曲线怎样做? 考马斯亮蓝法注意事项!为什么我用这个方法在做标准曲线时,分光光度计用0 调零后,刚开始 2个标准浓度的吸光度都是上升趋势,到了后面 就全是负值.而且越负越厉害. 测磷的吸光度可用酶标仪吗?我现在在做磷的标准曲线,用酶标仪在测.做出来的结果跟别人用分光光度计做的不一样. 火焰原子吸收吸光度的问题我是在燃气/助燃:1.5/6的情况下操作的,测定的是Na2O,含量为7-10%,用的是标准曲线,积分时间为5秒.测定时,做的曲线R=0.9998,A=0.012,B=0.003,测样品时,曲线吸光度在0.300以上 给个你们做的铬酸钡吸光光度法测定硫酸盐标准曲线数据呗~为啥我们的吸光度会出现>1, 怎样做标准曲线? 怎么做标准曲线 如何做标准曲线 我测出了不同亚硝酸钠浓度的吸光度,要做标准曲线,怎么计算那个等式以及R?还有曲线图是不是拿EXCEL做就可以?