已知某种限制性内切酶在一线性DNA分子上有3个酶切位点,如图中箭头所指,如果该线性DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断,则会产生a、b、c、d四种不同长度的DNA片段.现在多个上述线性DNA分子

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/04 21:15:32
已知某种限制性内切酶在一线性DNA分子上有3个酶切位点,如图中箭头所指,如果该线性DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断,则会产生a、b、c、d四种不同长度的DNA片段.现在多个上述线性DNA分子

已知某种限制性内切酶在一线性DNA分子上有3个酶切位点,如图中箭头所指,如果该线性DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断,则会产生a、b、c、d四种不同长度的DNA片段.现在多个上述线性DNA分子
已知某种限制性内切酶在一线性DNA分子上有3个酶切位点,如图中箭头所指,如果该线性DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断,则会产生a、b、c、d四种不同长度的DNA片段.现在多个上述线性DNA分子,若在每个DNA分子上至少有1个酶切位点被该酶切断,则从理论上讲,经该酶切后,这些线性DNA分子最多能产生长度不同的DNA片段种类数是A.3 B.4 C.9 D.12

已知某种限制性内切酶在一线性DNA分子上有3个酶切位点,如图中箭头所指,如果该线性DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断,则会产生a、b、c、d四种不同长度的DNA片段.现在多个上述线性DNA分子
有这样一些可能:a b c d b+c+d a+b c+d a+b+c d b+c
故选C

已知某种限制性内切酶在某DNA 解答已知某种限制性内切酶在一线性DNA分子上有3个酶切位点,如图中箭头所指.如果该线性DNA分子在3个酶切点上都被该酶切断,则会产生a、b、c、d四种不同长度的 已知某种限制性内切酶在一线性DNA分子上有3个酶切位点,如图中箭头所指,如果该线性DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断,则会产生a、b、c、d四种不同长度的DNA片段.现在多个上述线性DNA分子 简单生物题已知某种限制性内切酶在一线性DNA分子上有3个酶切点,如图中箭头所示,如果该线性DNA费牛仔3个酶切点上都背该酶切断,会产生a bcd四种不同长度的DNA片段.现在有多个上述线性DNA分 一环状DNA分子,设其长度为1,已知某种限制性核酸内切酶一环状DNA分子,设其长度为1.已知某种限制性核酸内切酶在该分子上有3个酶切位点,如图中箭头所指.如果该DNA分子在3个酶切位点上都被该 一环状DNA分子,设其长度为1,已知某种限制性核酸内切酶在该分子上有3个酶切位点,如图中箭头A、B、C所指.如果该DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断,则会产生0.2、0.3、0.5三种不同长度的DNA 一环状DNA分子,设其长度为1.限制性核酸内切酶A在其上的切点位于0.0处;限制性核酸内切酶B在其上的切点位于0.3处;限制性核酸内切酶C的切点未知.但C单独切或与A或B同时切的结果如下表,请 基因工程中用两种不同的限制性内切酶切割一个环状DNA分子(假设在该DNA分子上,每种限制性内切酶仅有一个切割点位点)能得到片段的有几个 在DNA 测序工作中,需要将某些限制性核酸内切酶的限制位点在 DNA上定位,使其成DNA 分子中的在DNA 测序工作中,需要将某些限制性核酸内切酶的限制位点在 DNA上定位,使其成DNA 分子中的物理参照 在DNA 测序工作中,需要将某些限制性核酸内切酶的限制位点在 DNA上定位,使其成为 DNA 分子中的物理参照点这项工作叫做“限制性核酸内切酶图谱的构建”.假设有以下一项实验:用限制性核酸 在DNA 测序工作中,需要将某些限制性核酸内切酶的限制位点在 DNA上定位,使其成DNA 分子中的物理参照点这项工作叫做“限制性核酸内切酶图谱的构建”.假设有以下一项实验:用限制性核酸内 某线性 DNA 分子含有 5000 个碱基对(bp) ,先用限制性核酸内切 酶 a 完 某线性 DNA 分子含有 5000 个碱基对(bp) ,先用限制性核酸内切 酶 a 完全切割,再把得到的产物用限制性核酸内切酶 b 完全 为什么提取目的基因需要遵循碱基互补配对原则?为什么使用限制性内切酶在特定的切点上切割DNA分子需要遵循碱基互补配对原则? 目前已知,限制性内切酶有上百种,他们识别并作用于DNA分子的切点各不行相同.下列A-D表示四种限制性内切酶,在基因工程的操作中,若处理运载体DNA的限制性内切酶是Hac③,则处理目的基因的内 用限制性核酸内切酶在质粒上插入DNA片段属于基因重组还是基因突变? 在基因工程中,为什么要用同一种限制性核酸内切酶切割两种DNA分子呢?3Q 凡是构建重组DNA分子都需要限制性核酸内切酶吗已知序列的目的基因在构建的时候也需要吗, 现有一长度为1000碱基对(bp)的DNA分子,用限制性核酸内切酶EcoR1酶切后得到的DNA分子仍是1000 bp,用Kpn1我对A有些疑问:A是不是也符合第一句话“用限制性核酸内切酶EcoR1酶切后得到的DNA分子仍 27.在DNA 测序工作中,需要将某些限制性内切酶的限制位点在 DNA上定位,使其成为 DNA 分子中的物理参照点.这项工作叫做“限制酶图谱的构建”.假设有以下一项实验:用限制酶 HindⅢ,BamHⅠ和