我看到蛋白质和考马斯亮蓝染料结合后引起染料最大吸收的改变,从465nm变为595nm,光吸收增加.染料复合物具有高的消光系数,因此大大提高了蛋白质测定的灵敏度,最低检出量为1μg蛋白.不太明

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 14:15:01
我看到蛋白质和考马斯亮蓝染料结合后引起染料最大吸收的改变,从465nm变为595nm,光吸收增加.染料复合物具有高的消光系数,因此大大提高了蛋白质测定的灵敏度,最低检出量为1μg蛋白.不太明

我看到蛋白质和考马斯亮蓝染料结合后引起染料最大吸收的改变,从465nm变为595nm,光吸收增加.染料复合物具有高的消光系数,因此大大提高了蛋白质测定的灵敏度,最低检出量为1μg蛋白.不太明
我看到蛋白质和考马斯亮蓝染料结合后引起染料最大吸收的改变,从465nm变为595nm,光吸收增加.染料复合物具有高的消光系数,因此大大提高了蛋白质测定的灵敏度,最低检出量为1μg蛋白.
不太明白消光系数的定义

我看到蛋白质和考马斯亮蓝染料结合后引起染料最大吸收的改变,从465nm变为595nm,光吸收增加.染料复合物具有高的消光系数,因此大大提高了蛋白质测定的灵敏度,最低检出量为1μg蛋白.不太明
消光系数是被测溶液对光的吸收大小值;
被测溶液浓度高,溶液显色后颜色深,对光吸收大,光透射率低,反之就小.
同种溶液对不同波长的光谱有不同的吸收峰,为了提高灵敏度,一般选用光的互补色来作为波长的优选条件,蓝色对黄色光是互为补色,595nm波长正是此范围,可以测出最大吸收值,提高了灵敏度.
而465nm是绿色光,蓝色溶液吸收低,灵敏度自然低了.

我看到蛋白质和考马斯亮蓝染料结合后引起染料最大吸收的改变,从465nm变为595nm,光吸收增加.染料复合物具有高的消光系数,因此大大提高了蛋白质测定的灵敏度,最低检出量为1μg蛋白.不太明 考马斯亮蓝测蛋白时 考马斯亮蓝主要与蛋白质中的碱性氨基酸结合 那么考马斯亮蓝会与游离的碱性氨基酸结合吗就是溶液中的碱性氨基酸会影响蛋白质的测定吗 考马斯亮蓝G与考马斯亮蓝G-250是一个东西么?我要测蛋白质含量,用考马斯亮蓝G可以么? 考马斯亮蓝G与考马斯亮蓝G-250是一个东西么?我要测蛋白质含量,用考马斯亮蓝G可以么? 考马斯亮蓝是什么? 考马斯亮蓝R250替代G250我做的是蛋白质的定量分析 只需要测定样本内的蛋白质含量 请问:考马斯亮蓝R250是否可以替代R250使用。 豆芽中的蛋白质含量用考马斯蓝G-250测定的原理和方法? 考马斯亮蓝法测蛋白质含量标准曲线不过原点怎么办以牛血清白蛋白(BSA)为标准蛋白质.称50mg考马斯亮蓝G-250溶于25mL 95%乙醇和50 mL 85%(w/v)的磷酸混合液中,用蒸馏水定容至500mL,快速滤纸过滤后 考马斯亮蓝法测蛋白质含量标准曲线不过原点怎么办以牛血清白蛋白(BSA)为标准蛋白质.称50mg考马斯亮蓝G-250溶于25mL 95%乙醇和50 mL 85%(w/v)的磷酸混合液中,用蒸馏水定容至500mL,快速滤纸过滤后 考马斯亮蓝G-250测定蛋白质含量应该注意什么/ 考马斯亮蓝G-250测定可溶性蛋白质 用什么作参比? 谢谢!11 电泳蛋白质 考马斯亮蓝没有脱色完全 能不能照相 生物化学蛋白质浓度测定只能够考马斯亮蓝方法测定如何改进 考马斯量蓝G-250作蛋白质标准曲线重复性不好,时间一长就会看到好多杂质悬浮,怎么办? 考马斯亮蓝G-250多少钱 考马斯亮蓝测定蛋白质浓度蛋白质浓度和abs595是线性关系吗蛋白质浓度怎么算比如 加入水0.8ml 标准蛋白质0.2ml 考马斯亮蓝5ml 现在溶液中蛋白质总量50微克 那么浓度是50/6? westernblot电泳后,为什么要考马斯亮蓝染色,直接转膜不行吗?谢谢! 考马斯亮蓝G250和考马斯亮蓝R250在成分上有何区别?听说R250的成分更复杂,复杂在哪里了