我做质粒酶切实验,需要大量质粒.从含抗生素的平板中挑菌后接种,然后在试管里面培养过夜进行小提质粒.我做质粒酶切实验,需要大量质粒。从含抗生素的平板中挑菌后接种,然后在试管里
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/19 00:45:52
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我做质粒酶切实验,需要大量质粒.从含抗生素的平板中挑菌后接种,然后在试管里面培养过夜进行小提质粒.我做质粒酶切实验,需要大量质粒。从含抗生素的平板中挑菌后接种,然后在试管里
我做质粒酶切实验,需要大量质粒.从含抗生素的平板中挑菌后接种,然后在试管里面培养过夜进行小提质粒.
我做质粒酶切实验,需要大量质粒。从含抗生素的平板中挑菌后接种,然后在试管里面培养过夜进行小提质粒。
最近摇菌的时候第二天起来一看,老是发现很试管还是很清亮,在试管底部往往会形成一些沉淀,请问这个现象正常吗。
我摇的时候,为了防止质粒产量低,也是在培养基中加了点抗生素的。现在我提取细菌质粒,好多次都是浓度不够,送去测序也是浓度不够。后来改用不加抗生素也是这个问题。失败了,有什么办法啊,我都简直受不了了。
我做质粒酶切实验,需要大量质粒.从含抗生素的平板中挑菌后接种,然后在试管里面培养过夜进行小提质粒.我做质粒酶切实验,需要大量质粒。从含抗生素的平板中挑菌后接种,然后在试管里
1.建议重新配置LB培养液
2.确保菌种是新鲜的,如果过于老旧,建议重新涂盘(抗生素选择盘),挑克隆.
3.最后实在不行,可以适当降低培养液中抗生素的浓度
1 重配培养基
2 换感受态
3 让别人提一下看看是不是自己操作问题
摇菌的培养基肯定是要加抗生素的
个人觉得你是不是没转进去,或者转进去之后菌种太久丢失了,或者活性不好了。培养基下边的那层菌是死菌。或者抗生素浓度太高?和楼上说的差不多。先重新涂个板子看看。挑了菌之后,除了加你的抗生素,是不是可以加点儿氯霉素什么的。如果还是死菌,就重新转吧。转不进去,除了你操作问题的可能外,当然也有可能是感受态的问题。...
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个人觉得你是不是没转进去,或者转进去之后菌种太久丢失了,或者活性不好了。培养基下边的那层菌是死菌。或者抗生素浓度太高?和楼上说的差不多。先重新涂个板子看看。挑了菌之后,除了加你的抗生素,是不是可以加点儿氯霉素什么的。如果还是死菌,就重新转吧。转不进去,除了你操作问题的可能外,当然也有可能是感受态的问题。
收起
抗生素加错了