白血病发生与什么基因有关

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/04/28 12:33:02

白血病发生与什么基因有关
白血病发生与什么基因有关

白血病发生与什么基因有关
本项目初筛入选位点有12个,根据位点的相关性、可干预性、技术可行性和临床可行性等原则最终选取5个基因位点,分别是CYP1A1、GSTM1、GSTT1、NQO1和MTHFR.
一、细胞色素P450 1A1（CYP1A1）当携带风险基因型时,致癌物质的活化加速,易引起DNA损伤和DNA链断裂,增加患白血病的风险,尤其是儿童急性白血病.
二、谷胱甘肽硫转移酶M1（GSTM1）当携带风险基因型时,对环境毒素和致癌物质的敏感性提高,易发生DNA突变和染色体畸变,患白血病的风险因而显著增加.
三、谷胱甘肽硫转移酶T1（GSTT1）当携带风险基因型时,对环境毒素和致癌物质的敏感性提高,易发生DNA突变和染色体畸变,患白血病的风险因而显著增加.四、5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）当携带风险基因型时,5,10-亚甲基四氢叶酸生成5-甲基四氢叶酸的转化效率增加,增进了DNA的合成,具有维持癌变细胞能恶性增殖的作用,最终使白血病发生风险上升.
五、还原型辅酶I醌类氧化还原酶（NQO1）当携带风险基因型时,机体对苯醌类物质的代谢能力下降,而苯醌在血液和骨髓中蓄积容易造成造血干细胞和淋巴母细胞DNA的氧化损伤,造成癌变的血细胞和淋巴细胞快速增殖,对机体各组织器官进行侵袭和浸润,引起白血病的发生和病情的恶化.

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