请做过羊水穿刺染色体检查的朋友进来回答一下,染色体检查报告单上1-22对是有图案显示的,第23对染色体没有图形显示,下面写着是不是分XY和XX的,我的是写着XY,不知道是不是所有的报告都是

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 05:10:52
请做过羊水穿刺染色体检查的朋友进来回答一下,染色体检查报告单上1-22对是有图案显示的,第23对染色体没有图形显示,下面写着是不是分XY和XX的,我的是写着XY,不知道是不是所有的报告都是

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请做过羊水穿刺染色体检查的朋友进来回答一下,染色体检查报告单上1-22对是有图案显示的,第23对染色体没有图形显示,下面写着是不是分XY和XX的,我的是写着XY,不知道是不是所有的报告都是写着XY的?有没有谁写着XX的?

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国家规定不能非医学性鉴别胎儿性别 羊水报告是不会报性别的 大人的当然可以

请做过羊水穿刺染色体检查的朋友进来回答一下,染色体检查报告单上1-22对是有图案显示的,第23对染色体没有图形显示,下面写着是不是分XY和XX的,我的是写着XY,不知道是不是所有的报告都是 羊水穿刺,做染色体的检查是什么意思啊? 怎么做的? 胎儿羊水穿刺检查染色体正常,是否表明父母的染色体也是正常的? 做羊水穿刺的结果是22对染色体,宝宝正常吗?是男孩女孩? 胎儿21号染色体异常生出的孩子会是什么样患者信息:女 40岁 湖北 十堰 病情描述(发病时间、主要症状等):彩超中胎儿看正常,唐筛检查是高危,医生建议做羊水穿刺,羊水穿刺发现21号染色体 通过羊水穿刺检查结果:G显带染色体是46x,ivn(y)(p11;q12),经过检查和父亲的染色体一样,胎儿可以要吗? 有一高龄孕妇《42》做唐筛3体21高风险,由于自身的原因不能做羊水穿刺.羊水穿刺是不是只能确诊基因方面的 胎儿侧脑室增宽,做脐血穿刺的染色体检查?胎儿孤立性侧脑室增宽,已经做过甲胎蛋白和优生优育四项,还有必要做脐血穿刺的染色体检查? 胎儿染色体检查报告分析我怀孕17周时,唐筛检查是高危,医生建议做羊水穿刺.结果是 常染色体数:44,性染色体数:2.13,21,18,性染色体数目未见异常.核型未见异常.数目畸变率:亚二倍体10%.请 羊水穿刺 胎儿染色体检查唐氏删查1/270 高危 后来做了羊水穿刺 染色体结果是:46,XN,t(8;9)(q22;q34) 医院说要我们夫妻也要去做个染色体检查这个报告主要是什么意思,问题严不严重,具体会在哪 羊水穿刺染色体可以看出男女吗?大家帮我分析下我的羊水穿刺结果4个多月时候医生说我的宝宝是高风险要做羊水穿刺我就去做了,做了快的,好像是2天多就给结果了,医生说正常下面是数据,样 丈夫染色体平衡易位,怀孕后一定要做羊水穿刺么? 做了羊水穿刺,分析意见是:21号染色体短臂增加, 唐筛结果属于高危,做过羊水穿刺的妈妈请给点意见患者信息:女 22岁 江西 南昌 病情描述(发病时间、主要症状等):羊水穿刺,我在江西省妇幼保健院做了一个唐氏筛查结果是1比108属于高危, 我做羊水穿刺医生说染色体发现异常.我做羊水穿刺后医生说胎儿的染色体发现异常,叫我们夫妻俩去查染色体.医生说,如果父母其中一方的染色体跟胎儿的一样,那孩子就没什么事,如果父母染 染色体核型45,xy,t(13:14)(p12;p12)是什么意思啊羊水穿刺的结果 羊水穿刺结果数值分析我爱人在做唐氏筛查中数值较高,医生建议做羊水穿刺,现在结果出来了,我不懂医学,看不懂数据,谁看得懂,麻烦给我解释下吧,不懂得千万不要乱回答,检查单上写着:经 我老婆已怀孕16周了,她染色体检查为46,x,del(x)(pter→q24:),小孩有可能会出现 恳请尽快回复!假如做唐氏筛查没问题仍需做羊水穿刺吗?因我是做的试管,所以很急切知道,