请问:考马斯亮蓝比色法测蛋白含量 是怎样的过程.换算公式呢?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 12:57:27
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考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blue G-250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种.考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它与蛋白质结合后变为青色,蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收.其光吸收值与蛋白质含量成正比,因此可用于蛋白质的定量测定.蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合在2min左右的时间内达到平衡,完成反应十分迅速;其结合物在室温下1h内保持稳定.该法是1976年Bradford建立,试剂配制简单,操作简便快捷,反应非常灵敏,灵敏度比Lowry法还高4倍,可测定微克级蛋白质含量,测定蛋白质浓度范围为0~1 000μg/mL,是一种常用的微量蛋白质快速测定方法.
具体步骤可以参考如下链接

请问:考马斯亮蓝比色法测蛋白含量 是怎样的过程.换算公式呢? 怎样配制 考马斯亮蓝G250蛋白染色剂 蛋白质中角蛋白含量较高的话,用什么方法测蛋白含量比较简单准确.folin-酚法,考马斯亮蓝染色法哪个比较准? 考马斯亮蓝G与考马斯亮蓝G-250是一个东西么?我要测蛋白质含量,用考马斯亮蓝G可以么? 考马斯亮蓝G与考马斯亮蓝G-250是一个东西么?我要测蛋白质含量,用考马斯亮蓝G可以么? 考马斯亮蓝测定蛋白质浓度考马斯亮蓝法测蛋白,做标准曲线时,梯度BSA是溶解在水或氯化钠溶液中,请问:我的样品该怎么处理?因为我的样品不是固体,是液体的.应该怎样处理来测OD值.就是说 考马斯亮蓝测定蛋白的最低浓度是多少 考马斯亮蓝G250蛋白试剂能保存多久 新买考马斯亮蓝G250,蛋白曲线自己做,用来测蛋白浓度,需要往考马斯亮蓝溶液里加乙醇和磷酸吗网上说这个方法有颜色变化?是什么原理.买来的是蓝色的溶液 考马斯亮蓝测定的是可溶蛋白还是总蛋白呢?(样品溶剂是磷酸缓冲液) 考马斯亮蓝R250替代G250我做的是蛋白质的定量分析 只需要测定样本内的蛋白质含量 请问:考马斯亮蓝R250是否可以替代R250使用。 考马斯亮蓝法(Bradford法)测蛋白含量考马斯亮蓝法测蛋白,做标准曲线时,梯度BSA是溶解在水或氯化钠溶液中,请问:我的样品该怎么处理?因为我的样品不是固体,是从组织或酵母培养中用有机 为什么考马斯亮蓝法能测出木瓜蛋白酶中的蛋白含量,木瓜蛋白酶是一种蛋白吗 考马斯亮蓝是什么? 关于考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质的含量问题测的是豆芽的蛋白质含量,我按照那个公式算,得出的结果竟然非常之大,明明显是错误的.请问一般蛋白质含量范围是什么呢?单位是ug/g.豆芽样品我 用考马斯亮蓝法测蛋白含量,为什么要稀释蛋白? 急:考马斯亮蓝G-250测植物蛋白含量标准曲线Y=0.0044X+0.0245,待测样(总体积10ml,测样0.1ml)od595是68.790,鲜叶质量为1.036g,求样品蛋白含量µg/mg. 比较紫外吸收法,双缩脲法,Folin酚法,考马斯亮蓝G250法测定蛋白质含量优缺点