RNA电泳为什么需要变性

RNA电泳为什么需要变性 RNA电泳的问题检测RNA完整性是用非变性电泳还是变性电泳?选用方法的原因是什么？ northern用的甲醛变性电泳迁移距离northern用的甲醛变性电泳,RNA条带的迁移距离在分子克隆上写的是迁移大概8厘米左右后停止电泳（4-5v/cm）,需要2-3小时左右的时间.为什么要迁移这么长呀?是为 rna琼脂糖电泳前RAN需变性吗? RNA非变性电泳上样缓冲液 配方 为什么RNA电泳不需要marker 甲醛变性RNA琼脂糖凝胶电泳用什么染料染色?为什么我跑不出条带?我做甲醛变性RNA电泳时没有条带,是没有染上色吗?我用的是Green View加到胶里来染色.同样的RNA样品,做普通的非变形的RNA电泳有 总RNA电泳点样孔有条带为什么啊 下列有关核酸电泳和SDS-PAGE电泳说法错误的是 A. 核酸电泳和SDS-PAGE电泳中DNA和蛋白均向正极泳动；B. SDS-PAGE不连续垂直电泳中,上层是分离胶,下层是浓缩胶；C. RNA分离需要变性条件下的 电泳和盐析能引起蛋白质变性吗?为什么? 我买的RNA酶是粉末状,需要变性吗?如何变性? 为什么跑DNA不用甲醛变性,跑RNA用 为什么提取的RNA 电泳后又拖尾现象? 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳中胶的制备需要哪些必备药品?变性剂是什么?还有用水平电泳可以吗? 盐析法沉淀蛋白质时,往往需要将PH调到蛋白质等电子附近,为什么?什么是DNA RNA空间结构及其变性复性? RNA酶高温变性吗 RNA电泳用的loading buffer我提总RNA然后想电泳监测一下质量.想问一下用的BUFFER、MARKER神马的是不是和DNA的一样就行了.不一样的话怎么选择啊.还有变性电泳和普通电泳怎么选择.我只想看看提取 为什么做蛋白质PAGE电泳前要使蛋白质变性呢?做蛋白质SDS-PAGE电泳前为什么要100℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性蛋白呢?