一对血液正常的夫妇,他们的父母也正常,但其第一个孩子出现了血友病,则以后所生子女中,儿子和女儿的血友病的发病率分别为()A.100%、100%B.50%、50%C.50%、0D.0、50%

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/10 17:09:20
一对血液正常的夫妇,他们的父母也正常,但其第一个孩子出现了血友病,则以后所生子女中,儿子和女儿的血友病的发病率分别为()A.100%、100%B.50%、50%C.50%、0D.0、50%

一对血液正常的夫妇,他们的父母也正常,但其第一个孩子出现了血友病,则以后所生子女中,儿子和女儿的血友病的发病率分别为()A.100%、100%B.50%、50%C.50%、0D.0、50%
一对血液正常的夫妇,他们的父母也正常,但其第一个孩子出现了血友病,则以后所生子女中,儿子和女儿的血友病的发病率分别为()
A.100%、100%B.50%、50%C.50%、0D.0、50%

一对血液正常的夫妇,他们的父母也正常,但其第一个孩子出现了血友病,则以后所生子女中,儿子和女儿的血友病的发病率分别为()A.100%、100%B.50%、50%C.50%、0D.0、50%
选C.
血液正常的夫妇,父母也正常,一个孩子出现血友病,我们知道血友病是伴X隐性遗传疾病,所以推测出父亲基因型:X(B)Y、母亲的基因型:X(B)X(b).
所以所生孩子基因为,女孩:X(B)X(B)、X(B)X(b)、男孩:X(B)Y、X(b)Y.
所以所生女孩不会得病,男孩百分之50得病.

选C,血友病是伴X隐性遗传病,父母正常,只可能是第一个患病孩子的母亲为携带者,父亲正常,则所生的儿子有50%患病概率,女儿没有发病几率只可能有50%的携带机率

血友病是x隐性遗传病。父母正常而有一个孩子得病说明其父亲不携带该基因,而母亲的两个x中其中一个携带。这样的话,后代女儿的患病可能性一定是0,而儿子由于XY染色体中的X有一半的几率会得到母亲患病的X基因因此患病率为50%。选C。

D,血友病为伴X隐性遗传病,父母正常,孩子出现血友病,可知双亲基因为XHXh和XHY,则所生子女中,儿子(XHY或XhY)发病率为1/2,女儿(XHXH或XHXh)都正常。

答案C
血友病是伴X染色体的隐性遗传病 父母正常有小孩患病 ,所以母亲基因型:XHXh,,父亲基因型:XHY(H\h未上标 我这里打不上去),所以后代女孩基因型:XHXH或XHXh,都不患病;男孩基因型:XHY或XhY,50%患病

血友病是伴X隐性遗传。有一个孩子患病,而父母亲都不患病,所以母亲是携带者,父亲正常。XaXA×XAY 女儿不患病 ,儿子50%概率患病。

答案一:儿子50%,女儿0%。血友病是伴x隐性遗传。如果题目中夫妇血液正常指的仅仅不是血友病患者,那么男子的染色体应该是大XY,为完全健康者。女子为携带者,为Xx。后代女儿染色体为XX和Xx,因此女儿患病几率为0.后代儿子染色体分别是XY,xY,各占50%。血友病隐形遗传,那么儿子发病几率就是50%。答案二:题目中的夫妇血液正常,指的是完全正常且不携带,那么他们第一个孩子出现血友病就是基因变异问题...

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答案一:儿子50%,女儿0%。血友病是伴x隐性遗传。如果题目中夫妇血液正常指的仅仅不是血友病患者,那么男子的染色体应该是大XY,为完全健康者。女子为携带者,为Xx。后代女儿染色体为XX和Xx,因此女儿患病几率为0.后代儿子染色体分别是XY,xY,各占50%。血友病隐形遗传,那么儿子发病几率就是50%。答案二:题目中的夫妇血液正常,指的是完全正常且不携带,那么他们第一个孩子出现血友病就是基因变异问题,因此以后所生子女中出现血友病也只由基因突变因素来影响。

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血友病是伴X隐性遗传,从题干可以得知,母亲的基因为Hh,父亲的为H,选C

一对夫妇都正常,他们的父母也正常,但妻子的弟弟是色盲,预测他们独生子换色忙的概率?在下感激不尽, 低磷脂酸酶症是一种遗传病 一对夫妇都正常 他们的父母也正常但丈夫的妹妹和妻子的哥哥有低磷脂酸酶症 这对夫妇生患病儿子的概率是 低磷脂酸酶症是一种遗传病 一对夫妇都正常 他们的父母也正常但丈夫的妹妹和妻子的哥哥有低磷脂酸酶症 这对夫妇生患病儿子的概率是 一对夫妇及他们的父母都正常,但夫妇双方都有亲生兄弟为白化病,他们生白化病孩子的几率是 一对血液正常的夫妇,他们的父母也正常,但其第一个孩子出现了血友病,则以后所生子女中,儿子和女儿的血友病的发病率分别为()A.100%、100%B.50%、50%C.50%、0D.0、50% 一对肤色正常的夫妇他们的父母肤色正常,但这对夫妇各有一白化病兄弟,问这对夫妇生一个白化病儿子的几率是要完整的步骤答案、、、、 一对夫妇均正常,且他们的双亲也都正常,但双亲都有一白化病的兄弟,求他们婚后生白化病孩子的概率是多少? 现有一对表现型正常的夫妇,已知男方父亲患白化病,女方父母正常,但其弟也患白化病.那么这对夫妇生下男孩白化病的概率是多少? 有一对表现型正常的夫妇,已知男方父亲患白化病,女方父母正常,但其弟也患白化病.那么,这对夫妇生出白化病男孩的概率是( ) 一对夫妻都正常,他们的父母也正常,但妻子的弟弟是色盲.请预测,他们的儿子色盲的答案是1/8, 求问遗传学概率题一对表现型正常的夫妇,他们的父母表现型均正常,但各有一白化病叔父,他们所生子女患白化病的风险是?答案是1/36 请问是怎么算的. 一对表现型正常的夫妇,他们的双亲也正常,但男方有一个患白化病的妹妹,女方有一个患白化病的弟弟,这对夫妇生出白化病孩子的概率是多少?九分之一,为什么啊, 现有一对表现型正常的夫妇,已知男方父亲患白化病,女方父母正常,但其弟也患白化病,那么这对夫妇生出的正常现有一对表现型正常的夫妇,已知男方父亲患白化病,女方父母正常,但其弟也患白 一对正常夫妇的父母表现型正常,而妻子的弟弟和丈夫的弟弟都是色盲,他们生一个色盲女儿的概率是多少? 一对夫妇都正常,他们的父母也正常,但妻子的弟弟是色盲,预测他们独生子患色盲的概率是( )看到你回答的这个问题,我想问一下这种题目可以用基因频率算吗?算出A的频率和a的频率然后组 一对性状表现正常的夫妇,已知男方父亲患白化病(白化病基因位于常染色体上),女方父一对性状表现正常的夫妇,已知男方父亲患白化病(白化病基因位于常染色体上),女方父母正常,但其弟也 一对夫妇均正常,且他们的双亲也正常,但双方都有一个白化病的弟弟,他们婚后生一个白化病孩子的概率是答案是1/9,我想知道是如何算到的. 有一对夫妇的色觉都正常,但他们的儿子患有色盲,则儿子的色盲基因来自 为什么?