苯反应的性质苯环上对位分别是-OH和-COOH.最多消耗BR2多少mol?H2多少?NAHCO3多少?NA2CO3多少?苯酚和BR2反映是取代三个H成为三溴苯酚,那么像这样的结构应该怎么看呢?还是取代三个吗?

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/04/29 03:30:59

苯反应的性质苯环上对位分别是-OH和-COOH.最多消耗BR2多少mol?H2多少?NAHCO3多少?NA2CO3多少?苯酚和BR2反映是取代三个H成为三溴苯酚,那么像这样的结构应该怎么看呢?还是取代三个吗?
苯反应的性质
苯环上对位分别是-OH和-COOH.最多消耗BR2多少mol?H2多少?NAHCO3多少?NA2CO3多少?苯酚和BR2反映是取代三个H成为三溴苯酚,那么像这样的结构应该怎么看呢?还是取代三个吗?

苯反应的性质苯环上对位分别是-OH和-COOH.最多消耗BR2多少mol?H2多少?NAHCO3多少?NA2CO3多少?苯酚和BR2反映是取代三个H成为三溴苯酚,那么像这样的结构应该怎么看呢?还是取代三个吗?
在羟基（或羧基）的邻位和间位取代溴,要2mol,苯环的大派键解体使每个碳原子上再取代一个氢原子达到四个共价键的稳定态,共要3mol氢气,羧基上活泼氢电离程度大于碳酸氢钠的电离程度,相对酸性较强,产生二氧化碳,要1mol,由于碳酸钠的ph值比碳酸氢钠的还要大,也产生二氧化碳,也要1mol.
三溴苯酚以羟基来看,取代邻位和对位,这是因为由于羟基的影响使取代的碳原子和其他成键碳原子所成共价键极性向其他碳原子偏移,使邻位和对位的碳氢键向氢原子偏移,氢原子易被取代,要3mol溴
一楼的说错了,不信的话可以查一查,高二课本第六章第四节,错了我请你吃饭

你这个是化学,你没说明是多少 mol苯消耗Br2,H2.....
要是1mol苯的话分别是3,3,6,3mol,三溴苯酚的结构很好看,就类似苯环,就是Br替换了羟基和羧基所形成的那一分子H2O!,三溴苯酚,顾名思义,是取代三个!这个苯环上有三个对为的Br!

Br2 2mol
H2 3mol
NaHCO3 0.5mol
由于对位可以看成已被羧基取代，所以只有2个临位可以被Br2取代

1.如果是学生,并且有课本,建议你先看看书,这样心中会有一点常识认识
2.关于化学计算类,最好能列出化学方程式,这样解答要直观.准确.

苯反应的性质苯环上对位分别是-OH和-COOH.最多消耗BR2多少mol?H2多少?NAHCO3多少?NA2CO3多少?苯酚和BR2反映是取代三个H成为三溴苯酚,那么像这样的结构应该怎么看呢?还是取代三个吗? 一个苯环上对位分别是羟基和CH2OH,为什么不属于酚?而是醇类? 为什么苯环与Br2反应,Br2只能连在羟基的邻位和对位上. 一个苯环的对位上连着一个-OH 和一个-COOH,处在对位,也就是HO-苯-COOH~这个有机物的性质等给分析一下~还有要使它变成 HO-苯-COONA 要加什么试剂 NA 或NAHCO3或NAOH 为-OH对苯环的影响是使苯环上的邻、对位的H比较活泼?那间位呢? 判断碳正离子的稳定性就是连在苯环上的碳正离子,对位的取代基是不同的,分别是氯离子,羟基,甲基和CCL3,怎么样判定的呢苯环上亲电取代反应的定位规则,像邻对位定位基有-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3等等.间位定位基有-NR3+,-NO2,-CF3,-CN等等.书上写邻对位定位基一般是给电子基,促进苯环上的亲电取代反应；而间位定位基都苯与硫酸硝酸反应那个第四题,产物是苯环对位上加硝基.我想知道是怎么反应的.为什么不是苯磺酸或者硝基与磺基都有呢. 如判断苯环上的核磁共振氢谱?是不是看苯环临位和对位的取代基? 苯环对位上的两个氢原子和对应的两个碳原子,四个原子共线么? 怎样在苯环上接两个羟基（在取代基的间位和对位）苯环上取代基的问题比如在甲苯的苯环上发生取代反应,那么取代物只能上苯环邻对位,而比如说在苯甲醛的苯环上发生取代反应,那么只能上苯环的间位.请问这有什么规律吗?什么样的取代基甲苯与发烟硫酸(h2so4.so3)反应反应所取代的是苯环上的邻位,间位,还是对位? 苯环取代基与键能苯环上加入取代基后,邻间对位上面的键能会有什么变化吗?邻对位定位基就是使邻对位C-H键能量降低吗? 1.下面这种物质,既能与NaOH 溶液反应,又能与HNO3反应,还能发生水解.没有图,我描述一下,你想想一下,一个苯环,上面连一个-OH,酚羟基的对位上有一个-COONa.我想问的是,和氢氧化钠、硝酸、水解, 苯环取代反应在对位还是在邻位更容易发生?苯环上是对位碳还是邻位碳更容易被取代?如果苯环上有个氯,情况又是如何? 苯的同系物与溴的四氯化碳溶液发生苯环上的取代反应时,是否都只能取代侧链的邻位和对位苯环上一取代后为什么邻,对位上的氢原子变的活泼?这和苯环的结构有什么关系?