右图为某对夫妇的一对染色体上的三对基因,A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因,若不考虑染色体交叉互换和基因突变,下列有关叙述中:①三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律②

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/06 01:21:13
右图为某对夫妇的一对染色体上的三对基因,A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因,若不考虑染色体交叉互换和基因突变,下列有关叙述中:①三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律②

右图为某对夫妇的一对染色体上的三对基因,A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因,若不考虑染色体交叉互换和基因突变,下列有关叙述中:①三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律②
右图为某对夫妇的一对染色体上的三对基因,A、b、D分别为甲、
乙、丙三种病的致病基因,若不考虑染色体交叉互换和基因突变,
下列有关叙述中:①三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
②该夫妇所生子女患两种病的概率为1/2  ③该夫妇所生子女中
不患病的概率为1/2 ④甲、乙、丙三种病都可能在幼年期致死
⑤人群中乙病的发病率一定低于甲病
 

答案是有一个对的,对于4我认为这个母亲是活的,所以4也是错的,应该全错,求人指导

右图为某对夫妇的一对染色体上的三对基因,A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因,若不考虑染色体交叉互换和基因突变,下列有关叙述中:①三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律②
首先要明确甲病和丙病是显性遗传病,而乙病是隐性遗传病.
②对的
①3对等位基因在一对同源染色体上,肯定不遵循基因的自由组合定律.
②算法:父亲的精子类型只有两种: ABD aBd
母亲的卵细胞类型 两种:Abd AABbDd(患甲、丙病) AaBbdd(只患甲病)
abd AaBbDd(患甲、丙病) aaBbdd(不患病)
所以生子女同时患有两种病的概率是1/2,是对的.
③通过上述分析,也就看出后代不患病的概率是1/4.
④错,因为父亲同时患有甲病和丙病,而母亲同时患有甲病和乙病,都成年了.
⑤错的,乙病是隐性遗传病,甲病是显性遗传病,遗传学上只是说隐性遗传病在人群中一般发病率低,但不是某种隐性遗传病比某种显性遗传病低.

这个题的答案应该是①,该夫妻是AaBBDd×Aabbdd组合,所以子女患病概率为1/2,患两种病的概率为3/8,所以②错,不患病概率为1/8,所以③错,④如你所说,错误。⑤甲病与乙病在人群中的发病率跟基因频率有关系,所以也不对。

2对
1 三对基因在同个染色体上显然不是独立的
2 乙病不会发生 则甲丙同患为父左*母左+父左*母右
3 父右*母右 1/4
4 题目没说
5 无广泛性

右图为某对夫妇的一对染色体上的三对基因,A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因,若不考虑染色体交叉互换和基因突变,下列有关叙述中:①三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律② 礼县一中高三四模考试生物的一道题某雌性动物(基因型为AaBbCc,三对基因位于三对同源染色体上)的一个初级精母细胞在四分体时期.一对同源染色体的非姐妹染色单体上含A,a基因的部位发生了 某雄性动物(基因型为AaBbCc,三对基因位于三对同源染色体上)的一个初级精母细胞在四分体时期,一对同源染色体的非姐妹染色单体上含A、a基因的部位发生了交叉互换.该细胞以后进行正常 某雄性动物(基因型为AaBbCc,三对基因位于三对同源染色体上)的一个初级精母细胞在四分体时期,一对同源染色体的非姐妹染色单体上含A、a基因的部位发生了交叉互换.该细胞以后进行正常 果蝇的三对常染色体上各有一对等位基因,还有一对性染色体基因可产生几种精子 血友病是一种X染色体上隐形基因控制的遗传病.现有一对表现均为正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.接上面的问题——那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为( )A.0 B.1/4 C.1/2 人类的每一条染色体上都有很多基因,下图表示一对夫妇1号染色体上几种基因的分布位置 (1)这对夫妇的孩子人类的每一条染色体上都有很多基因,下图表示一对夫妇1号染色体上几种基因的 一对夫妇的单眼皮基因都为Aa那么这对夫妇生一个单眼皮几率是多少?单眼皮女生 血友病是一种由X染色体上隐性基因控制的遗传病现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为A.0 B.1/4 C.1/2 雄性动物(基因型为AaBbCc,三对基因位于三对同源染色体上)的一个初级精母细胞在四分体时期,一对同源染色体的非姐妹染色单体上含A,a基因的部位发生了交叉互换.该细胞以后进行正常的减 某动物细胞中位于常染色体上的基因ABC分别对abc为显性.用两个纯合个体杂交得F1,F1体细胞三对等位基因位置F1测交结果aabbcc:AaBbCc:aaBbcc:AabbCc=1:1:1:1,问三对基因在染色体上位置怎样 一对肤色正常的夫妇生一个白化病的孩子,这对夫妇的基因是 一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子,若这对夫妇再生一儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大 答案是3/32 为 某种植物果实重量由三对等位基因控制,这三对基因分别位于三对同源染色体上,对 果实重量的增加效应相同且具叠加性.已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为 150g和270g.现将三对基因 已知人类某种病的基因在X染色体上一对正常夫妇生了一个患病的孩子!问该致病基因 已知决定白化病的基因b是隐性基因```````````(接题目)决定肤色正常的基因B是显性基因,现有一对肤色正常的夫妇生了一个患有白化病的儿子,请问:1.这对夫妇的体细胞中染色体数均为23对,那么 6.先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病,一对表现正常的夫妇生了一个先天聋哑的男孩,若这对夫妇再生一个表现正常的女孩,其可能性是:( C)A.3/4 B.1/4 C.3/8 D.1/8为什么是C (1)让杂合体Aa连续自交三代,则第四代中杂合体所占的比例为( )(2)一对正常夫妇,双方都有耳垂,(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生一色盲、白化且无耳垂的孩子,若这对夫妇再