作业帮比较几个化学物质的酸性为什么酸性FCH2COOH>CLCH2COOH>CH3COOH呢?数字是角标,就没弄了.解答方向是原子极性,或者诱导效应或者极化度,请高手看看,怎么解释比较合理.跪谢~
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 04:00:17
比较几个化学物质的酸性为什么酸性FCH2COOH>CLCH2COOH>CH3COOH呢?数字是角标,就没弄了.解答方向是原子极性,或者诱导效应或者极化度,请高手看看,怎么解释比较合理.跪谢~
比较几个化学物质的酸性
为什么酸性FCH2COOH>CLCH2COOH>CH3COOH呢?数字是角标,就没弄了.解答方向是原子极性,或者诱导效应或者极化度,请高手看看,怎么解释比较合理.跪谢~
比较几个化学物质的酸性为什么酸性FCH2COOH>CLCH2COOH>CH3COOH呢?数字是角标,就没弄了.解答方向是原子极性,或者诱导效应或者极化度,请高手看看,怎么解释比较合理.跪谢~
饱和一元羧酸烃基上的氢原子被卤素、羟基、硝基等电负性大的基团取代后,因为这些基团有吸引电子作用,对羧基产生了吸电性诱导效应,降低了羧基碳原子上的电子云密度,负电荷更稳定,极性增强,使氢容易电离,所以酸性增强.氟的非金属性强于氯,然后你就知道啦.
乙酸衍生物酸性主要是看COO-的稳定性，FCH2COOH解离后因为诱导效应使分子极化，导致上述结果。
从左到右，α碳所连原子电负性减小，诱导（拉电子）效应依次减小。此处诱导效应减小了碳氢之间电子云密度，削弱了羧羟基的碳氢键，增加了氢离子的电离程度，从而增强了酸性。
含氧酸的通式可以这样写R-O-H，H越容易失去，则酸性越强。这就要看R-O这边对H的作用力了。上述三种酸是乙酸二位上的取代，只有F、Cl、H是不行一样的，F、Cl具有一定的吸电子效应，但F半径比Cl小，吸电子作用比Cl大，所以电子偏向R基团，降低了O上的电子云密度，这样，H就更容易脱去，所以F取代的酸酸性更强。对于最后一个酸，H不具有吸电子效应，甚至还会有给电子的作用，所以它的作用正好与F、Cl相...
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含氧酸的通式可以这样写R-O-H，H越容易失去，则酸性越强。这就要看R-O这边对H的作用力了。上述三种酸是乙酸二位上的取代，只有F、Cl、H是不行一样的，F、Cl具有一定的吸电子效应，但F半径比Cl小，吸电子作用比Cl大，所以电子偏向R基团，降低了O上的电子云密度，这样，H就更容易脱去，所以F取代的酸酸性更强。对于最后一个酸，H不具有吸电子效应，甚至还会有给电子的作用，所以它的作用正好与F、Cl相反，所以酸性最弱。
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