什么是DNA-DNA分子杂交技术?是基因工程里的能不要复制那些大篇幅吗 就简单说说的就行了好像是什么基因探针 就是基因工程里用来检验目的基因是否杂交到宿主DNA上用的 但是我不明白它是
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/19 00:30:30
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什么是DNA-DNA分子杂交技术?是基因工程里的能不要复制那些大篇幅吗 就简单说说的就行了好像是什么基因探针 就是基因工程里用来检验目的基因是否杂交到宿主DNA上用的 但是我不明白它是
什么是DNA-DNA分子杂交技术?是基因工程里的
能不要复制那些大篇幅吗 就简单说说的就行了
好像是什么基因探针 就是基因工程里用来检验目的基因是否杂交到宿主DNA上用的 但是我不明白它是怎么杂交的 原理呢?怎么看出来是否杂交上
什么是DNA-DNA分子杂交技术?是基因工程里的能不要复制那些大篇幅吗 就简单说说的就行了好像是什么基因探针 就是基因工程里用来检验目的基因是否杂交到宿主DNA上用的 但是我不明白它是
我给你做个比喻,希望对你理解有帮助.将宿主DNA(一般做克隆是有很多宿主DNA)比喻成很多还没装锁的“门”,而你希望插入宿主DNA上(或替换掉一段序列)的目的基因比做是一把特定的“锁”,而这个基因探针就是能开那把锁唯一的“钥匙”.如果你能用“钥匙”打开某个“门”,说明“锁”已经装上了.也就是说如果能检测到杂交信号,说明目的基因已经接到宿主DNA上了.
杂交的原理其实就是碱基互补配对.
至于怎么看出来是否杂交上,这个是要在探针上做标记(标记可以有很多种,生物的、荧光的、放射性的等等),杂交后是要洗脱的,只有这种特异性的杂交才被保留下来,再通过检测探针上的标记来看出是否杂交上.比如上面的“钥匙”,就像你用一串的“钥匙”去试,但你可以先在要的那个“钥匙”上做个标记,你不要认识“钥匙”的齿(这里的齿你可以想像成探针的序列),只要认识“钥匙”上的标记就行.
(这个比喻有点漏洞,就是原始的那些“门”不管用不用钥匙都不能打开,但我暂时没想到其它比方)
互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。
杂交的双方是所使用探针和要检测的核酸。该检测对象可以是克隆化的基因组DNA,也可以是细胞总DNA或总RNA。根据使用的方法被检测的核酸可以是提纯的,也可以在细胞内杂交, 即细胞原位杂交。探针必须经过标记,以便示...
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互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。
杂交的双方是所使用探针和要检测的核酸。该检测对象可以是克隆化的基因组DNA,也可以是细胞总DNA或总RNA。根据使用的方法被检测的核酸可以是提纯的,也可以在细胞内杂交, 即细胞原位杂交。探针必须经过标记,以便示踪和检测。使用最普遍的探针标记物是同位素, 但由于同位素的安全性,近年来发展了许多非同位素标记探针的方法。
核酸分子杂交具有很高的灵敏度和高度的特异性,因而该技术在分子生物学领域中已广泛地使用于克隆基因的筛选、酶切图谱的制作、基因组中特定基因序列的定性、定量检测和疾病的诊断等方面。因而它不仅在分子生物学领域中具有广泛地应用,而且在临床诊断上的应用也日趋增多。
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[思路分析]
互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链DNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。
杂交的双方是所使用探针和要检测的核酸。该检测对象可以是克隆化的基因组DNA,也可以是细胞总DNA或总RNA。根据使用的方法被检测的核酸可以是提纯的,也可以在细胞内杂交, 即细胞原位杂交。探针必...
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[思路分析]
互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链DNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。
杂交的双方是所使用探针和要检测的核酸。该检测对象可以是克隆化的基因组DNA,也可以是细胞总DNA或总RNA。根据使用的方法被检测的核酸可以是提纯的,也可以在细胞内杂交, 即细胞原位杂交。探针必须经过标记,以便示踪和检测。使用最普遍的探针标记物是同位素, 但由于同位素的安全性,近年来发展了许多非同位素标记探针的方法。
核酸分子杂交具有很高的灵敏度和高度的特异性,因而该技术在分子生物学领域中已广泛地使用于克隆基因的筛选、酶切图谱的制作、基因组中特定基因序列的定性、定量检测和疾病的诊断等方面。因而它不仅在分子生物学领域中具有广泛地应用,而且在临床诊断上的应用也日趋增多。
[解题过程]
分子杂交技术(molecular hybridization)是在研究DNA分子复性变化基础上发展起来的一种技术。其原理是,具有互补核苷酸序列的两条单链核苷酸分子片段,在适当条件下,通过氢键结合,形成DNA-DNA,DNA-RNA或RNA-RNA杂交的双链分子。这种技术可用来测定单链分子核苷酸序列间是否具有互补关系。
DNA分子杂交就是具有互补脱氧核苷酸序列的两条单链核苷酸分子片段,在适当条件下,通过氢键结合,形成DNA-DNA双链。具备的条件就是两条单链DNA的脱氧核苷酸序列互补。
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互补的(脱氧)核苷酸序列通过互补碱基配对(A-T,C-G)形成稳定的杂合双链分子为“分子杂交技术”。
DNA-DNA分子杂交技术就是指两条单链都是DNA链
怎么杂交的:(脱氧)核苷酸序列通过互补碱基配对(A-T,C-G),其本质是氢键的作用。
探针(就是DNA单链)被人工放射性标记了,可以检测杂交程度...
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互补的(脱氧)核苷酸序列通过互补碱基配对(A-T,C-G)形成稳定的杂合双链分子为“分子杂交技术”。
DNA-DNA分子杂交技术就是指两条单链都是DNA链
怎么杂交的:(脱氧)核苷酸序列通过互补碱基配对(A-T,C-G),其本质是氢键的作用。
探针(就是DNA单链)被人工放射性标记了,可以检测杂交程度
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两条互补的链复性 就杂交了 应用在探测一些基因(在探针上做上放射标记)或用于PCR(DNA大量复制中)