考马斯亮兰SDS聚丙烯酰胺凝胶染色染色后看不见蛋白点,请专家把原因粗略的分析下元因大概有哪些,谢谢
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/25 22:49:01
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1.染色没染上,整个胶颜色都比较淡.2.脱色不好,整个胶颜色都比较深.3.蛋白量太少.
1以marker 为对照,如果有marker .可能是蛋白太少。2染色时间不够,marker 也看不见就可能是3染液不行了,G250比R250差一些,要染更久。4脱色没脱完,整个胶都是蓝色,条带就看不见了,多脱色一会或者煮下
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SDS-聚丙烯酰胺聚胶电泳--通过考马斯亮蓝(CBB)染色SDS-聚丙烯酰胺聚胶电泳,考马斯亮蓝(CBB)染色应该在什么时候?电泳开始前还是一段时间后,还是其他什么?
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westernblot电泳后,为什么要考马斯亮蓝染色,直接转膜不行吗?谢谢!
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请问蛋白质电泳时在整个泳道出现蓝色是什么原因?sos!我做SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳时,考马斯亮蓝染色,脱色之后,在整个泳道出现蓝色,看得到几条带,但是背景蓝色太深,脱不掉,没有点坏啊,凝
我做的是非变形的聚丙烯酰胺凝胶电泳,考马斯亮蓝染色,脱色之后,在整个泳道出现蓝色,看得到几条带,但是背景蓝色太深,脱不掉,没有点坏啊,凝胶还是好的!有的泳道是蓝白相间的竖条纹,有的
请教Western blotting!我要做WB检测凋亡蛋白bcl-2、fas、p53表达,请问能否在一张膜上加一抗时把三种蛋白的一抗都一起加?另外,做完SDS-PAGE电泳后用考马斯亮蓝染色检测电泳情况后的凝胶能否继续
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